丙酸

时间:2025-11-26 13:47:37浏览量:242
  • 英文名:Propionic acid
  • CAS号:79-09-4
  • 纯度:以上

丙酸名称

中文名丙酸
英文名propionic acid
中文别名初油酸


 丙酸物理化学性质

密度1.0±0.1 g/cm3
沸点141.7±3.0 °C at 760 mmHg
熔点−24-−23 °C(lit.)
分子式C3H6O2
分子量74.078
闪点51.7±0.0 °C
精确质量74.036781
PSA37.30000
LogP0.25
外观性状透明无色液体
蒸汽密度2.55 (vs air)
蒸汽压4.2±0.3 mmHg at 25°C
折射率1.397
储存条件

储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

稳定性

1.化学性质:具有一般羧酸的化学性质,能形成酰氯、酸酐、酯、酰胺、腈等化合物。α-氢原子在三氯化磷催化下容易被卤素取代,生成α-卤代丙酸。

2.丙酸是可燃液体,低毒,对黏膜有刺激作用,有杀菌作用。当皮肤上沾染丙酸时要用大量清水冲洗。小鼠经口LD50为3.5~4.3g/kg,空气中最大容许浓度为150mg/m3。

3.属低毒类。毒性比甲酸小,对眼睛、皮肤、黏膜有刺激作用。与乙酸一样有杀菌性,能抑制细菌的生长,在5%~7%溶液中,细菌15分钟就完全被杀死。与皮肤接触时立即用水冲洗。着火时用泡沫灭火剂、粉末灭火剂或二氧化碳灭火。嗅觉阈浓度0.053mg/m3。

4.稳定性 稳定

5.禁配物 碱类、强氧化剂、强还原剂

6.聚合危害 不聚合

水溶解性37 g/100 mL
分子结构

1、摩尔折射率:17.51

2、摩尔体积(cm3/mol):72.6

3、等张比容(90.2K):173.3

4、表面张力(dyne/cm):32.3

5、极化率(10-24cm3):6.94

计算化学

1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.3

2、氢键供体数量:1

3、氢键受体数量:2

4、可旋转化学键数量:1

5、拓扑分子极性表面积(TPSA):37.3

6、重原子数量:5

7、表面电荷:0

8、复杂度:40.2

9、同位素原子数量:0

10、确定原子立构中心数量:0

11、不确定原子立构中心数量:0

12、确定化学键立构中心数量:0

13、不确定化学键立构中心数量:0

14、共价键单元数量:1

更多

1.性状:无色油状液体,有刺激性气味。

2.熔点(℃):-21.5

3.沸点(℃):141.1

4.相对密度(水=1):0.99

5.相对蒸气密度(空气=1):2.56

6.饱和蒸气压(kPa):1.33(39.7℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-1525.8

8.临界温度(℃):339

9.临界压力(MPa):4.53

10.辛醇/水分配系数:0.25~0.33

11.闪点(℃):54(CC)

12.引燃温度(℃):485

13.爆炸上限(%):14.9

14.爆炸下限(%):3.0

15.溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿。

16.折射率(n20ºC):1.3848

17.折射率(n25ºC):1.3843

18.黏度(mPa·s,15ºC):1.175

19.黏度(mPa·s,30ºC):0.958

20.闪点(ºC):51

21.蒸发热(KJ/mol,25ºC):54.93

22.蒸发热(KJ/mol,b.p.):32.31

23.熔化热(KJ/mol):7.54

24.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):-511.29

25.比热容(KJ/(kg·K),20ºC,定压):2.08

26.热导率(W/(m·K),20ºC):28.8854

27.热导率(W/(m·K),60ºC):23.4337

28.热导率(W/(m·K),100ºC):19.0204

29.体膨胀系数(K-1,20ºC):1.10×10-3

30.体膨胀系数(K-1,55ºC):1.14×10-3

31.体膨胀系数(K-1,100ºC):1.62×10-3

32.临界密度(g·cm-3):0.318

33.临界体积(cm3·mol-1):233

34.临界压缩因子:0.219

35.偏心因子:0.2536

36.溶度参数(J·cm-3)0.5:19.459

37.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.530×109

38.van der Waals体积(cm3·mol-1):43.420

39.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1584.5

40.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-453.5

41.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1527.3

42.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-510.7

43.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):158.4

 丙酸MSDS

国标编号:81613CAS:79-09-4中文名称:丙酸英文名称:Propionic acid别 名:初油酸分子式:C3H6O2;CH3CH2COOH分子量:74.08熔 点:-22℃ 沸点:140.7℃密 度:相对密度(水=1)0.99;蒸汽压:52℃溶解性:与水混溶,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿稳定性:稳定外观与性状:无色液体,有刺激性气味危险标记:20(酸性腐蚀品)用 途:用作酯化剂、硝酸纤维素的溶剂、增塑剂、化学试剂和配制食品原料等
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入本品对呼吸道有强烈刺激性,可发生肺水肿。蒸气对眼有强烈刺激性,液体可致严重眼损害。皮肤接触可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。
二、毒理学资料及环境行为

毒性:属低毒类。
急性毒性:LD 503500mg/kg(大鼠经口);500mg/kg(兔经皮)
刺激性:家兔经眼:990ug,重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验:495mg重度刺激。
危险特性:其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。

3.现场应急监测方法:


水质检测管法
土壤中挥发性脂肪酸的快速萃取和分析[刊,英]/Paul J.W.;Beauchamp E.G.//Commun.Soil Sci.Plant Anal.-1989,20(1/2).-85~94 《分析化学文摘 》1990.6.

4.实验室监测方法:


工业排放物中痕量低分子量脂肪酸蒸气的液相色谱测定[刊,英]Kuwata K.;Tanaka S.//J.Chromatogra.-1988,455.-425~429 《分析化学文摘 》1990.9.

5.环境标准:

前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度20mg/m3 饮用水中容许浓度1mg/L 嗅觉阈浓度0.053mg/m3

6.应急处理处置方法:


一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收,然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法:建议用焚烧法处置。废料加入易燃溶剂经混合后再焚烧。
二、防护措施
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,佩带自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
防护服:穿工作服(防腐材料制作)。
手防护:戴橡皮手套。
其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤,就医治疗。
眼睛接触:立即提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。必要时进行人工呼吸。就医。
食入:误服者给饮大量温水,催吐,就医。
灭火方法:雾状水、二氧化碳、砂土、抗溶性泡沫。

 丙酸毒性和生态

丙酸毒理学数据:


1.急性毒性

LD50:2600mg/kg(大鼠经口);5100mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(兔经皮)

2.刺激性

家兔经皮:495mg,重度刺激(开放性刺激试验)。

家兔经眼:990mg,重度刺激。


丙酸生态学数据:


1.生态毒性

LC50:130mg/L(24h)(水蚤);188mg/L(24h)(蓝鳃太阳鱼);4390~5120mg/L(96h)(黑头呆鱼)

2.生物降解性 实验室水体厌氧实验,降解半衰期为21d。

3.非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为11d(理论)。

 丙酸安全信息

符号GHS02 GHS05 GHS07
GHS02, GHS05, GHS07
信号词Danger
危害声明H226-H314-H335
警示性声明P210-P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338-P403 + P235
个人防护装备Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲)C:Corrosive
风险声明 (欧洲)R34
安全声明 (欧洲)S26-S36-S45-S23
危险品运输编码UN 3463 8/PG 2
WGK德国1
RTECS号UE5950000
包装等级II
危险类别8
海关编码2915501000

 丙酸制备

微生物如Propionibacterium acidipropionici、Pshermanii可以利用多种可发酵糖来生产丙酸。工业上可先将多种生物质用酸或酶水解成葡萄糖或木糖等单糖,然后引入反应器进行发酵。发酵完成后加入石灰乳,沉淀,过滤后加入硫酸钠进行复分解反应,再经过滤和浓缩,加入硫酸转化后再进行分馏而得。发酵反应器可以采用固定化原生质体塔式反应器,细胞通过如下形式固定:用浸入法使预先灭菌的填充环表面覆盖一层经过灭菌的含20%明胶和1.5%虫胶的溶液,干后用2.5%的戊二醛水溶液喷淋,使填充环表面的高分子发生交联,以增加强度。再用无菌水冲洗,然后以乙二醇灭菌,排放乙二醇后用灭菌氮气吹干净。此后向充满此填充环的反应器中加入丙酸菌培养液,使其在填充环表面形成一层固定细胞膜,然后即可连续加料进行发酵。

精制方法:用无水硫酸钠干燥后蒸馏,收集139~141℃馏分。馏出物加少量固体高锰酸钾再蒸馏。也可以将其转变为乙酯后分馏。再将丙酸乙酯水解的方法精制。

1.低碳烃直接氧化法 以低碳烃为原料氧化生产乙酸时能联产甲酸和丙酸,分离后即可得到丙酸。请参见乙酸。
2.雷珀(Reppe)法 乙烯在羰基镍催化作用下与一氧化碳和水反应一步合成丙酸。反应条件是250~320℃和10~30MPa。

3.丙醛氧化法 丙醛在丙酸锰催化剂存在下,与空气或氧气反应生成丙酸。

4.丙腈水解法 由丙腈在浓硫酸催化作用下水解制得。

5.丙烯酸法 由丙烯酸加氢还原制得。

6.乙醇羰基化法 乙醇与一氧化碳在催化剂存在下反应制得。

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